Up-to-date: Arzneistoffe - Patritumab deruxtecan & Zepzelca®

In dieser akkreditierten Fortbildungsreihe werden alle zwei Wochen zwei innovative Wirkstoffe präsentiert – einer, der sich noch in der Entwicklung befindet, und einer, der kürzlich in Österreich eingeführt wurde.

NEUE WIRKSTOFFE
ao. Univ.-Prof. Mag. pharm. Dr. Helmut Spreitzer stellt in dieser Rubrik innovative Wirkstoffe vor, die sich noch in der Pipeline befinden, aber in absehbarer Zeit bei uns auf den Markt kommen werden.

Diesmal im Fokus: Patritumab deruxtecan
Patritumab deruxtecan ist ein HER3-gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das derzeit als neue Therapieoption beim fortgeschrittenen Brustkrebs untersucht wird. Der Antikörper bindet gezielt an HER3 und schleust den Topoisomerase-I-Inhibitor Deruxtecan in die Tumorzelle ein. In der Phase-II-Studie ICARUS-BREAST01 zeigte sich bei Patientinnen mit HR-positivem/HER2-negativem fortgeschrittenem Mammakarzinom eine objektive Ansprechrate von über 50 %.

NEU AM MARKT
Mag. pharm. Dr. Angelika Chlud behandelt in dieser Rubrik innovative neue Präparate am österreichischen Markt. Der Schwerpunkt liegt auf einer Zusammenfassung der für die Praxis relevanten Fachinformationen und der Einordnung in die aktuelle Therapielandschaft.

Diesmal im Fokus: Zepzelca®
Zepzelca® enthält den Wirkstoff Lurbinectedin und wurde zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) im fortgeschrittenen Stadium zugelassen. Bei der „extensive disease“ spricht man von einem Tumor, der nicht mehr nur von einem einzigen Bestrahlungsfeld erfasst werden kann und bei dem Metastasen in anderen Organen vorhanden sein können. Eingesetzt wird es in Kombination mit Atezolizumab zur Erhaltungstherapie bei Erwachsenen, deren Erstlinien-Induktionstherapie mit Atezolizumab, Carboplatin und Etoposid keine Krankheitsprogression aufwies.

Als Fortbildung von der Österreichischen Apothekerkammer unter der Reg.-Nr. 20240913 mit 1 AFP akkreditiert und bis einschließlich 16.10.2027 gültig.